中文Anesteesia hingamisahelad
Pakkimine:40 tk/karp
Karjääri suurus:75x64x58 cm
Toodet tuleks kasutada koos anesteesia masina, ventilaatori, loodeseade ja nebulisaatoriga kliinikuhaigetele, et luua hingamisteede ühenduskanal.
1. ühe toru tüüp (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. topelttoru tüüp (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
MÄRKUS: Sõltuvalt valitud konfiguratsioonist võiks tootja suurendada koode, mille tootja redigeerib mudeli spetsifikatsiooni lõpus.
1. toru (pehme toru) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. toru (pehme toru) pikkus, nimivool, pakkekoti märk on lekkekiirus.
Märkus: kohandage tooteid ja parameetrit vastavalt tellimislepingute määrusele.
Toode koosneb põhikonfiguratsiooni komponentidest ja valitud konfiguratsiooni komponentidest. Põhikonfiguratsioon koosneb gofreeritud voolikust ja mitmesugustest liigestest. Sealhulgas: gofreeritud voolik sisaldab ühe torujuhtme tüüpi teleskoopilist ja sissetõmmatavat ning torujuhtme tüüpi teleskoopilist ja sissetõmmatavat; Liigendid koosnevad vuukist 22mm/15mm, Y tüüpi liigend, täisnurk või sirge kujuga adapter; Valitud konfiguratsioon sisaldab hingamisteede filtrit, näomaski, hingamiskoti alakoostu. Toote gofreeritud voolik on valmistatud PE -st, meditsiinilisest PVC -materjalist ja liigend on valmistatud PC ja PP materjalidest. Tooted on aseptilised. Etüleenoksiidi poolt steriliseerimisel peaks tehase etüleenoksiidi jääk olema väiksem kui 10 g/g.
1. Avage pakkimine ja võtke toode välja. Vastavalt konfiguratsiooni tüübile ja suurusele kontrollige, kas tootel puuduvad lisaseadmed;
2. Valige kliinilise vajaduse kohaselt sobiv mudel ja konfiguratsioon; Patsiendi anesteesia või hingamisrežiimi režiimi järgi on hingamisteede komponentide ühendamine OK.
Pneumotoraks ja mediastiinumi emfüseem ilma äravoolu, kopsu bulla, hemoptüüsi, ägeda müokardiinfarkti, verejooksu šokiga, mis ei täienda enne veremahtu, mehaanilise ventilatsiooni kasutamine on keelatud.
1. Enne kasutamist valides õiged spetsifikatsioonid ja testimine toote kvaliteedi järgi vastavalt erinevale vanusele ja kaalule.
2. Enne kasutamist kontrollige. Kui ühe (pakkimise) tootel on järgmised tingimused, on see keelatud kasutada:
a. Kehtiv steriliseerimise periood on ebaefektiivne.
b. Üksiku toote pakend on kahjustatud või sellel on võõrkeha.
3. toode on kliiniliseks kasutamiseks kasutatav. Seda haldavad meditsiinitöötajad ja see hävitatakse pärast kasutamist.
4. Kasutamise protsessi käigus peaks pöörama tähelepanu hingamisahela kasutamise küsimuse jälgimiseks. Kui hingamisahel lekib ja liigend kaotab, tuleks toode peatada ja meditsiinitöötajad peaksid sellega hakkama saama.
5. Produkt steriliseerib etüleenoksiidi ja steriliseerimise kehtiv periood on 2 aastat
6. Kui ta pakend on kahjustatud. Toode on keelatud kasutada.
[Salvestusruum]
Tooteid tuleks säilitada suhtelise õhuniiskusega mitte rohkem kui 80%, söövitavat gaasi ja hea ventilatsiooni puhast ruumi.
[Tootmise kuupäev] Vt sisemise pakkimise silt
[Aegumiskuupäev] Vt sisemise pakkimise silt
[Registreeritud isik]
Tootja: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
