中文Anesteesia hingamisringid
Pakkimine:40 tk/karp
Karbi suurus:75x64x58 cm
Toodet tuleks kasutada koos anesteesiaaparaadi, ventilaatori, hingamisaparaadi ja nebulisaatoriga kliiniku patsientidel hingamisühenduse kanali loomiseks.
1. Ühe toru tüüp (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Topelttoru tüüp (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Märkus: sõltuvalt valitud konfiguratsioonist võib tootja suurendada koode, mida tootja on mudeli spetsifikatsiooni lõpus redigeerinud.
1. Toru (pehme toru) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Toru (pehme toru) pikkus, nimivool, lekkekiirus on pakkekotil olev märk.
Märkus: kohandage toodete mõõtmeid ja parameetreid vastavalt tellimuslepingute määrusele.
Toode koosneb põhikonfiguratsiooni komponentidest ja valitud konfiguratsioonikomponentidest. Põhikonfiguratsioon koosneb gofreeritud voolikust ja erinevatest liigenditest. Sealhulgas: gofreeritud voolik sisaldab ühe torujuhtme tüüpi teleskoopset ja sissetõmmatavat ning kahe torujuhtme tüüpi teleskoopset ja sissetõmmatavat; ühenduskohad sisaldavad 22mm/15mm Y-tüüpi liigendit, täisnurkset või sirge kujuga adapterit; Valitud konfiguratsioon sisaldab hingamisteede filtrit, näomaski, hingamiskoti alamkoostu. Toote gofreeritud voolik on valmistatud PE-st, meditsiinilisest PVC materjalist ning liitekoht on PC ja PP materjalidest. Tooted on aseptilised. Etüleenoksiidiga steriliseerimisel peaks tehase etüleenoksiidi jääk olema alla 10 g/g.
1. Avage pakend ja võtke toode välja. Vastavalt konfiguratsiooni tüübile ja suurusele kontrollige, kas tootel pole tarvikuid;
2. Vastavalt kliinilisele vajadusele valige sobiv mudel ja konfiguratsioon; vastavalt patsiendi anesteesia või hingamise tavapärasele töörežiimile on hingamistoru komponentide ühendamine ok.
Pneumotooraks ja mediastiinumi emfüseem ilma äravooluta, pulmonaalpull, hemoptüüs, äge müokardiinfarkt, veritsusšokk ei täienda veremahtu varem, mehaanilise ventilatsiooni kasutamine on keelatud.
1. Enne kasutamist õigete spetsifikatsioonide valimine ja toote kvaliteedi testimine vastavalt vanusele ja kaalule.
2. Enne kasutamist kontrollige PLS-i. Kui üksiktootel (pakendil) on järgmised tingimused, on selle kasutamine keelatud:
a. Kehtiv steriliseerimisaeg on ebaefektiivne.
b. Üksiku toote pakend on kahjustatud või sisaldab võõrkehi.
3. Toode on kliiniliseks kasutamiseks ühekordne. Seda käitavad meditsiinitöötajad ja see hävitatakse pärast kasutamist.
4. Kasutusprotsessis tuleks pöörata tähelepanu hingamisringi kasutuse jälgimisele. Kui hingamisahel lekib ja liiges lahti läheb, tuleb toote kasutamine peatada ja meditsiinipersonal sellega tegeleda.
5. Toode on steriliseeritud etüleenoksiidiga ja steriliseerimise kehtivusaeg on 2 aastat
6. Kui pakend on kahjustatud. Toote kasutamine on keelatud.
[Salvestusruum]
Tooteid tuleb hoida suhtelises õhuniiskuses mitte üle 80%, ilma söövitava gaasita ja hea ventilatsiooniga puhtas ruumis.
[Valmiskuupäev] Vaata sisemist pakendi silti
[Aegumiskuupäev] Vaata sisemist pakendi etiketti
[Registreeritud isik]
Tootja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
