中文Anesteesia hingamisahelad
Pakkimine:40 tk/karp
Karbi suurus:75x64x58 cm
Toodet tuleks kliinilistel patsientidel hingamisteede ühenduskanali loomiseks kasutada koos anesteesiaaparaadi, ventilaatori, loodete seadme ja nebulisaatoriga.
1. Ühetoruline tüüp (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Topelttorude tüüp (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Märkus: olenevalt valitud konfiguratsioonist võib tootja suurendada koode, mida tootja mudeli spetsifikatsiooni lõpus redigeerib.
1. Toru (pehme toru) välisläbimõõt: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Toru (pehme toru) pikkus, nimivool, lekkekiirus on märgitud pakkekotile.
Märkus: kohandage toodete mõõtmeid ja parameetreid vastavalt tellimuslepingute regulatsioonile.
Toode koosneb põhikonfiguratsiooni komponentidest ja valitud konfiguratsiooni komponentidest. Põhikonfiguratsioon koosneb gofreeritud voolikust ja erinevatest ühendustest. Sealhulgas: gofreeritud voolik sisaldab ühe toruga teleskoop- ja sissetõmmatavat toru ning kahe toruga teleskoop- ja sissetõmmatavat toru; ühendused hõlmavad 22 mm/15 mm ühendust, Y-tüüpi ühendust, täisnurga või sirge kujuga adapterit; valitud konfiguratsioon sisaldab hingamisfiltrit, näomaski ja hingamiskoti alamkomplekti. Toote gofreeritud voolik on valmistatud PE-st, meditsiinilisest PVC-materjalist ja ühendus on valmistatud PC-st ja PP-materjalidest. Tooted on aseptilised. Etüleenoksiidiga steriliseerimisel peaks tehase etüleenoksiidi jääkide sisaldus olema alla 10 g/g.
1. Avage pakend ja võtke toode välja. Kontrollige konfiguratsiooni tüübi ja suuruse järgi, kas tootel puuduvad lisatarvikud;
2. Valige kliinilise vajaduse järgi sobiv mudel ja konfiguratsioon; patsiendi anesteesia või hingamisrutiini töörežiimi järgi on hingamisvoolikute komponentide ühendamine lubatud.
Pneumotooraks ja mediastiinumi emfüseem ilma drenaažita, kopsubull, hemoptüüs, äge müokardiinfarkt, verejooksuga šokk, mille korral veremahtu ei ole varem täiendatud, on mehaanilise ventilatsiooni kasutamine keelatud.
1. Enne kasutamist valige õiged spetsifikatsioonid ja testige toote kvaliteeti vastavalt erinevale vanusele ja kaalule.
2. Enne kasutamist kontrollige PLS-i. Kui üksikpakendil oleval tootel on järgmised tingimused, on selle kasutamine keelatud:
a. Kehtiv steriliseerimisperiood on ebaefektiivne.
b. Üksiku toote pakend on kahjustatud või sisaldab võõrkehi.
3. Toode on kliiniliseks kasutamiseks ühekordselt kasutatav. Seda kasutab meditsiinipersonal ja see hävitatakse pärast kasutamist.
4. Kasutamise ajal tuleks pöörata tähelepanu hingamisahela toimimisele. Kui hingamisahel lekib ja ühenduskoht lahti tuleb, tuleb toote kasutamine peatada ja sellega peab tegelema meditsiinipersonal.
5. Toode steriliseeritakse etüleenoksiidiga ja steriliseerimise kehtivusaeg on 2 aastat
6. Kui pakend on kahjustatud, on toote kasutamine keelatud.
[Säilitamine]
Tooteid tuleks hoida suhtelise õhuniiskuse juures, mis ei ületa 80%, ilma söövitavate gaasideta ja hea ventilatsiooniga puhasruumis.
[Tootmiskuupäev] Vt pakendi sisemist etiketti
[Kõlblik kuni] Vt pakendi sisemist etiketti
[Registreeritud isik]
Tootja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
