HAIYAN KANGYUAN MEDITSIINIINSTRUMENTIDE KOMPLEKT

Ettevõtte ajalugu

Ettevõtte ajalugu

  • 2017. aasta
    Kangyuan võitis aunimetuse "Zhejiangi kõrgtehnoloogilise ettevõtte teadus- ja arenduskeskus" ning Ameerika FDA sertifikaadi.
  • Aprill 2016
    Teadus- ja tehnoloogiaministeerium ning rahandusministeerium autasustasid Kangyuani kui "Zhejiangi provintsi kõrgtehnoloogilist ettevõtet".
  • Juuni 2015
    Kangyuan kolis uude 100 000 klassi puhastustöökotta.
  • September 2014
    Kangyuan läbis GMP kontrolli kolmandat korda.
  • Veebruar 2013
    Kangyuan läbis GMP kontrolli teist korda.
  • Juuli 2012
    Kangyuan sooritas ISO9001: 2008 ja ISO13485: 2003 sertifikaadi.
  • Mai 2012
    Kangyuan omandas registreerimistunnistuse "Ühekordseks kasutamiseks mõeldud endotrahheaaltoru" ja võitis aunimetuse "Jiaxingi kõrgtehnoloogiline ettevõte".
  • 2011. aasta
    Kangyuan läbis GMP kontrolli esimest korda.
  • 2010. aastal
    Kangyuan võitis aunimetuse "Jiaxingi ohutu farmaatsiaettevõte".
  • November 2007
    Kangyuan läbis ISO9001: 2000, ISO13485: 2003 ja EU MDD93/42/EEC sertifikaadid.
  • 2007. aasta
    Kangyuan hankis registreerimistunnistuse toodetele "Ühekordseks kasutamiseks mõeldud silikoon-kuseteede kateter" ja "Ühekordseks kasutamiseks mõeldud kõrimask hingamisteedele".
  • 2006. aastal
    Kangyuan omandas meditsiiniseadmete tootmise litsentsi ja meditsiiniseadme registreerimistunnistuse.
  • 2005. aastal
    Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. asutati ametlikult.