中文Ühekordne hingamisfilter
Pakkimine:200tk/karp
Karbi suurus:52x42x35 cm
See toode on seotud anesteesia hingamisseadmete ja kopsufunktsiooni instrumendiga, mida kasutatakse õhus olevate osakeste filtreerimiseks, mille suurus on üle 0,5 μm.
| spetsifikatsioon | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| maht (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| ülemine kate vormi | Sirge tüüp | Sirge tüüp | Küünarnuki tüüp | Sirge tüüp | Küünarnuki tüüp | /Sirge tüüp | Sirge tüüp | Sirge tüüp |
Ühekordne hingamisfilter (üldtuntud kui kunstnina), koosneb ülemisest kattest, alumisest kattest, filtrimembraanist ja kaitsekorgi koostisest. Nende hulgas: hingamisteede filtri ülemine kate, alumine kate on valmistatud ABS materjalist või polüpropüleenmaterjalist, filtri membraan on valmistatud polüpropüleenkomposiitmaterjalist. Toote filtrimäär ei ole väiksem kui 90%. 0,5 μm osakesed õhus.
1. Avage pakend, võtke toode välja vastavalt patsiendile, et valida hingamisfiltri mudelile sobivad spetsifikatsioonid.
2. Vastavalt patsiendi anesteesia või hingamise tavapärasele töörežiimile on hingamisfiltri kahe pordiga pistik ühendatud hingamistoru või instrumendiga.
3. Kontrollige, kas torujuhtme liides on tugev, peaks vältima juhuslikku mahakukkumist. Vajadusel saab kasutada linti.
4. Hingamisfiltri üldine kasutusaeg ei ole pikem kui 48 tundi, kõige parem on vahetada iga 24 tunni järel üks kord, mitte korduvat kasutamist.
Patsientide liigne sekretsioon ja raske kopsumärga patsiendid.
1. Enne kasutamist tuleks lähtuda vanusest, kaalust, õigete spetsifikatsioonide valikust ja toote kvaliteedi kontrollimisest.
2. Palun kontrollige enne kasutamist rangelt keelatud, kas üksikutes (pakendis) toodetes on järgmised tingimused:
a) steriliseerimise ebaõnnestumise tegelik periood;
b) toode on kahjustatud või selles on üksainus võõrkeha.
3. See toode on mõeldud kliiniliseks kasutamiseks, kasutamiseks ja meditsiinitöötajate poolt kasutamiseks pärast hävitamist.
4. Kasutamisprotsessis tuleks pöörata tähelepanu hingamisteede filtri sujuvuse jälgimisele ja hingamisfiltri ajutiseks peatamiseks tuleks kasutada lekkeid, nagu leiti patsiendi hingamisteede eritistest (näiteks suur hulk röga); nagu avastamine hingamisteede filtrid on röga reostus või ummistus, tuleks õigeaegselt asendada hingamisfiltrid; nagu hingamine filtri liigend vabastada leke tekib, tuleb kohe tegeleda.
5. See toode on steriilne, steriliseeritud etüleenoksiidiga.
[Salvestusruum]
Tooteid tuleb hoida suhtelises õhuniiskuses mitte üle 80%, ilma söövitava gaasita ja hea ventilatsiooniga puhtas ruumis.
[Valmiskuupäev] Vaata sisemist pakendi silti
[Aegumiskuupäev] Vaata sisemist pakendi etiketti
[Registreeritud isik]
Tootja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
