中文Ühekordselt kasutatav hingamisfilter
Pakkimine:200 tk/karp
Karbi suurus:52x42x35 cm
See toode on seotud anesteesia hingamisaparaatide ja kopsufunktsiooni instrumentidega ning seda kasutatakse õhus olevate osakeste filtreerimiseks, mille suurus on üle 0,5 μm.
| spetsifikatsioon | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| maht ()ml) | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| ülemine kate vorm | Sirge tüüp | Sirge tüüp | Küünarnuki tüüp | Sirge tüüp | Küünarnuki tüüp | /Sirge tüüp | Sirge tüüp | Sirge tüüp |
Ühekordselt kasutatav hingamisfilter (üldtuntud kui: tehisinina) koosneb ülemisest kattest, alumisest kattest, filtrimembraanist ja kaitsekorgist. Nende hulgas on: hingamisfiltri ülemine kate, alumine kate on valmistatud ABS-materjalist või polüpropüleenist ja filtrimembraan on valmistatud polüpropüleenist komposiitmaterjalist. Toote filtreerimiskiirus on vähemalt 90%. 0,5 μm osakesed õhus.
1. Avage pakend, võtke toode välja ja valige patsiendile sobiv hingamisfiltri mudel vastavalt spetsifikatsioonidele.
2. Patsiendi anesteesia või hingamisrutiini töörežiimi kohaselt ühendatakse hingamisfiltri kahepordiline ühendus hingamisvooliku või instrumendiga.
3. Kontrollige, et torujuhtme liides oleks tugev, see peaks takistama juhuslikku mahakukkumist kasutamise ajal ja vajadusel saab seda teibiga kinnitada.
4. Hingamisfiltri üldine kasutusaeg ei ole pikem kui 48 tundi, kõige parem on see vahetada iga 24 tunni järel üks kord, mitte korduvalt.
Patsientide ja raske kopsumärgaga patsientide liigne sekretsioon.
1. Enne kasutamist tuleks valida vanus, kaal ja valida õiged spetsifikatsioonid ning testida toote kvaliteeti.
2. Enne kasutamist kontrollige, kas üksiktoodetes (pakendis) on järgmised tingimused rangelt keelatud:
a) steriliseerimise ebaõnnestumise efektiivne periood;
b) toode on kahjustatud või sisaldab ühte võõrkeha.
3. See toode on mõeldud kliiniliseks kasutamiseks, kasutamiseks ja meditsiinipersonali poolt kasutamiseks pärast hävitamist.
4. Kasutamise ajal tuleks pöörata tähelepanu hingamisfiltri sujuvusele ja lekete puudumisele, näiteks patsiendi hingamisteede eritistes (nt suures koguses röga) leidumisele; hingamisfiltrit tuleks ajutiselt peatada; kui hingamisfiltris on röga saastumine või ummistus, tuleks hingamisfiltrid õigeaegselt välja vahetada; kui hingamisfiltri ühenduskoht lekib, tuleks sellega viivitamatult tegeleda.
5. See toode on steriilne, steriliseeritud etüleenoksiidiga.
[Säilitamine]
Tooteid tuleks hoida suhtelise õhuniiskuse juures, mis ei ületa 80%, ilma söövitavate gaasideta ja hea ventilatsiooniga puhasruumis.
[Tootmiskuupäev] Vt pakendi sisemist etiketti
[Kõlblik kuni] Vt pakendi sisemist etiketti
[Registreeritud isik]
Tootja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
