中文Ühekordselt kasutatav hingamisfilter
Pakkimine:200tk/karp
Karjääri suurus:52x42x35 cm
Seda toodet on seotud anesteesia hingamisseadmete ja kopsufunktsiooniinstrumendiga, mida kasutatakse õhus olevate osakeste filtreerimiseks üle 0,5 μm.
| spetsifikatsioon | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| maht （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45ml | 45ml | 25 ml | 8ml | 5 ml |
| ülemine kate vorm | Sirgetüüp | Sirgetüüp | Küünarnuki tüüp | Sirgetüüp | Küünarnuki tüüp | /Sirge tüüp | Sirgetüüp | Sirgetüüp |
Ühekordselt kasutatav hingamisfilter (üldtuntud kui: kunstlik nina), see koosneb ülemisest katest, alumisest katest, filtrimembraanist, kaitsekorgi koostisest. Nende hulgas: hingamisteede filtri ülemine kate, alumine kate on valmistatud ABS -materjalist või polüpropüleenist materjalist, filtrimembraan on valmistatud polüpropüleenist komposiitmaterjalist. Toote filtri määr on vähemalt 90%. 0,5 μM osakesed õhus.
1. Avage pakett, võtke toode välja vastavalt patsiendile, et valida hingamisteede filtri mudeli sobivad spetsifikatsioonid.
2. Patsiendi anesteesia või hingamise rutiinse töörežiimi kohaselt on hingamisfiltri kaks pordi pistik ühendatud hingamistoru või instrumendiga.
3. Kontrollige, kas torujuhtme liides on tugev, kui vältima juhuslikku kasutamist kasutatavat langust, saab vajaduse korral kasutada lindi fikseerimisel.
4. Hingamise filtri aja üldine kasutamine ei ole rohkem kui 48 tundi, kõige parem on asendada iga 24 tunni järel, mitte korduv kasutamine.
Raske kopsu märjaga patsientide ja patsientide liigne sekretsioon.
1. Enne kasutamist peaks põhinema vanusel, õigete spetsifikatsioonide erineva valiku kaalu ja toote kvaliteedi testimisel.
2. Palun kontrollige enne kasutamist, näiteks leitud üksikute (pakendi) toodetes on järgmised tingimused, on rangelt keelatud:
a) steriliseerimise tõrke efektiivne periood;
b) Toode on kahjustatud või üks võõrkeha.
3. See toode meditsiinitöötajate kliiniliseks kasutamiseks, kasutamiseks ja kasutamiseks pärast hävitamist.
4. Kasutusprotsessis peaks pöörama tähelepanu hingamisteede filtri sujuvuse ja lekke puudumisele, nagu näiteks patsiendi hingamisteede sekretsioonides (näiteks suur hulk röga), mida tuleks kasutada hingamisfiltri ajutiseks peatamiseks; Nagu hingamisteede filtrite avastamine on rögareostus või ummistus, peaks olema hingamisfiltrite õigeaegne asendamine; nagu hingamisfiltri liigese vabastamine leke toimub kohe.
5. See toode on steriilne, steriliseeritud etüleenoksiidiga.
[Salvestusruum]
Tooteid tuleks säilitada suhtelise õhuniiskusega mitte rohkem kui 80%, söövitavat gaasi ja hea ventilatsiooni puhast ruumi.
[Tootmise kuupäev] Vt sisemise pakkimise silt
[Aegumiskuupäev] Vt sisemise pakkimise silt
[Registreeritud isik]
Tootja: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
