中文Guedeli õhutee
Pakkimine：50 tk/karp, 10 karpi/karp
Karbi suurus:48 × 32 × 55 cm
See toode sobib kliinilistele patsientidele, kellel on hingamisteede obstruktsioon, säilitades hingamisteede avatuse.
| Mudeli spetsifikatsioonid (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nimimõõtmed (nimipikkus) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Toode koosneb toru korpusest, hammustuskorgi sisekummist (hammustuskorgita). Toru korpus ja hammustuskorgi puhul kasutatud meditsiinilise kvaliteediga polüetüleenmaterjalist (PE) ja polüpropüleenist (PP) materjal on steriilne. Toote steriilsus: etüleenoksiidi steriliseerimisel peaks tehases tekkivate etüleenoksiidi jääkide sisaldus olema alla 10 μg/g.
1. Enne anesteesia sügavuse saavutamist sisestage orofarüngeaalne hingamistee, et pärssida kurgu refleksi.
2. Valige sobiv orofarüngeaalne hingamistee.
3. Avage patsiendi suu ja asetage see keelejuurele, keel ülespoole, vasak tagumine neelusein ja orofarüngeaalne hingamistee suhu, kuni ühe silmapaistva lõikehamba lõpuni 1-2 cm, orofarüngeaalse hingamistee esiots ulatub orofarüngeaalse seinani.
4. Mõlemad käed hoiavad lõualuu, keelt ja vasakut neelu tagumist seina. Seejärel asetatakse pöidla kahe külje äär orofarüngeaalse hingamisteede serva kätte ja surutakse vähemalt 2 cm allapoole. Äärikut tuleb hoida, kuni orofarüngeaalne hingamistee ulatub huulest kõrgemale.
5. Lõdvestage alalõua kondüül ja liikuge tagasi temporomandibulaarliigese juurde. Suuõõne läbivaatusel kinnitage keel või huul hammaste ja orofarüngeaalsete hingamisteede vahele, et vältida keele või huule kinnijäämist.
Alumiste hingamisteede obstruktsiooniga patsiendid.
[Ebasoovitav mõju]mitte midagi.
1. Enne kasutamist valige palun oma vanusele ja kaalule vastav õige suurus ning kontrollige toote kvaliteeti.
2. Palun kontrollige enne kasutamist, näiteks kui üksikpakendis olevatel toodetel on järgmised tingimused, on nende kasutamine keelatud.
a) Steriliseerimise ebaõnnestumise efektiivne periood;
b) Toode on kahjustatud või sisaldab ühte võõrkeha.
3. See toode on mõeldud kliiniliseks kasutamiseks, kasutamiseks ja meditsiinipersonali poolt kasutamiseks pärast hävitamist.
4. Protsessi kasutamisel tuleks olukorra kasutamist õigeaegselt jälgida ja õnnetuse korral tuleks kasutamine koheselt lõpetada.
5. See toode on steriilne, steriliseeritud etüleenoksiidiga.
[Säilitamine]
Tooteid tuleks hoida suhtelise õhuniiskuse juures, mis ei ületa 80%, ilma söövitavate gaasideta ja hea ventilatsiooniga puhasruumis.
[Tootmiskuupäev] Vt pakendi sisemist etiketti
[Kõlblik kuni] Vt pakendi sisemist etiketti
[Registreeritud isik]
Tootja: HAIYAN KANGYUAN MEDITSIINIINSTRUMENTIDE KO.,LTD.
