中文Guedel Airway
Pakkimine:50 tk/karp, 10 kasti/karp
Karbi suurus:48 × 32 × 55 cm
See toode sobib hingamisteede obstruktsiooniga kliinilistele patsientidele, säilitades hingamisteede läbilaskvuse.
| Mudeli tehnilised andmed (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominaalne spetsifikatsioon (nimipikkus) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Toode koosneb toru korpusest, hambumuskorgi sisemisest torust (ilma hambumuseta). Toru korpus ja polüetüleenmaterjal, mida kasutatakse hambumustoru meditsiinilise kvaliteediga (PE), polüpropüleenist (PP) materjalist. Toote steriilsus, etüleenoksiidi steriliseerimisel peaks etüleenoksiidi jääk tehases olema alla 10 μg/g.
1. Sisestage orofarüngeaalsed hingamisteed enne anesteesiaga rahulolu sügavuse saavutamist, et suruda kurgu refleksi alla.
2. Valige sobiv orofarüngeaalne hingamisteed.
3.Avage patsiendi suu ja asetage see keelejuurele, keel ülespoole, vasakpoolne tagumine neeluseina ja orofarüngeaalne hingamisteed suhu, kuni 1 silmapaistva lõikehamba lõpuni 1–2 cm, orofarüngeaalse hingamisteede esiotsa. jõuab orofarüngeaalse seinani.
4. Mõlemad käed hoiavad lõualuust, keel vasakpoolne neelu tagumine sein, Seejärel asetatakse pöidla kahe külje äärik orofarüngeaalse hingamisteede serva kätesse, suruge alla vähemalt 2 cm, äärikut, kuni orofarüngeaalsed hingamisteed ulatuvad ülespoole. huule.
5. Lõdvestage alalõualuu kondüül ja viige see tagasi temporomandibulaarsesse liigesesse. Suuõõne läbivaatus, et vältida keele või huule kinnitamist hammaste ja orofarüngeaalsete hingamisteede vahele.
Alumiste hingamisteede obstruktsiooniga patsiendid.
[Ebasoovitav mõju]mitte midagi.
1. Enne kasutamist valige õige suurus vastavalt vanusele ja kaalule ning kontrollige toote kvaliteeti.
2. Palun kontrollige enne kasutamist, nagu leitud üksikutes (pakendis) toodetel on järgmised tingimused, on keelatud kasutada.
a) Steriliseerimise ebaõnnestumise tõhus periood;
b) Toode on kahjustatud või selles on üksainus võõrkeha.
3. See toode on mõeldud kliiniliseks kasutamiseks, kasutamiseks ja meditsiinitöötajate poolt kasutamiseks pärast hävitamist.
4. Protsessi kasutamisel tuleb olukorra kasutamise õigeaegne jälgimine, õnnetuse korral tuleks kohe kasutamine lõpetada.
5. See toode on steriilne, steriliseeritud etüleenoksiidiga.
[Salvestusruum]
Tooteid tuleb hoida suhtelises õhuniiskuses mitte üle 80%, ilma söövitava gaasita ja hea ventilatsiooniga puhtas ruumis.
[Valmiskuupäev] Vaata sisemist pakendi silti
[Aegumiskuupäev] Vaata sisemist pakendi etiketti
[Registreeritud isik]
Tootja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
