中文Guedeli hingamisteed
Pakkimine ：50 tk/kast, 10 kasti/karp
Karjääri suurus ：48 × 32 × 55 cm
See toode sobib hingamisteede obstruktsiooniga kliinilistele patsientidele, säilitab hingamisteede avalikkuse.
| Mudeli spetsifikatsioonid (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominaalne spetsifikatsioon (nominaalne pikkus) (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Toode koosneb torukerest, hammustuspistiku sisemisest torust (hammustust pole). Toru korpus ja polüetüleenimaterjal, mida kasutavad hammustuspistiku torude meditsiinilise astme (PE), polüpropüleeni (PP) materjalid. Produkti steriilsus, kui etüleenoksiidi steriliseerimise kasutamine, peaks etüleenoksiidi jääk tehases olema alla 10 μg/g.
1. enne anesteesiaga rahulolu saavutamist sisestatavas orofarüngeaalsesse hingamisteed, et maha suruda kurgurefleks.
2. Valige sobiv orofarüngeaalne hingamistee.
3. Avake patsiendi suu ja asetatakse keele juurele, keele ülespoole, vasakule neelu seinale ja orofarüngeaalse hingamistee suhu, kuni 1 silmapaistva lõikehammaste lõpuni 1–2 cm, orofarüngeaalse hingamisteede esiosa jõuab orofarüngeaalse seina.
4. Mõlemad käed hoiavad lõualuu, keele vasakule tagumisele neelu seinale, seejärel asetatakse pöidla kahe külje äärik orofarüngeaalse hingamistee serva kätte, suruge vähemalt 2cm alla, äärik, kuni orofarüngeaalne hingamistee ulatub kõrgemale huul.
5. Lõdvestuge mandli kondyle ja viige see tagasi temporomandibulaarse liigese juurde. Suukaudne uurimine on keele või huule vältimiseks hammaste ja orofarüngeaalse hingamisteede vahele kinnitatud.
Patsiendid, kellel on madalama hingamisteede obstruktsioon.
[Ebasoovitav efekt]mitte midagi.
1. Enne kasutamist valige õige suurus vastavalt vanusele ja kaalule ning kontrollige toote kvaliteeti.
2. Kontrollige enne kasutamist, näiteks ühe (pakendi) toodetes leidub järgmised tingimused, kasutamine on keelatud.
a) steriliseerimise tõrke efektiivne periood;
b) Toode on kahjustatud või üks võõrkeha.
3. See toode meditsiinitöötajate kliiniliseks kasutamiseks, kasutamiseks ja kasutamiseks pärast hävitamist.
4. Protsessi kasutamisel peaks olema olukorra kasutamise õigeaegne jälgimine, kui on olemas õnnetus, peaks kohe kasutamise lõpetama.
5. See toode on steriilne, steriliseeritud etüleenoksiidiga.
[Salvestusruum]
Tooteid tuleks säilitada suhtelise õhuniiskusega mitte rohkem kui 80%, söövitavat gaasi ja hea ventilatsiooni puhast ruumi.
[Tootmise kuupäev] Vt sisemise pakkimise silt
[Aegumiskuupäev] Vt sisemise pakkimise silt
[Registreeritud isik]
Tootja: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
