Teatati, et Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. sai eelmisel kuul edukalt EL-i meditsiiniseadmete määruse 2017/745 (edaspidi „MDR“) kohase CE-sertifikaadi kahele tootele. Need tooted on PVC-st kõrimask-õhuteedele ja lateksist Foley-kateetrid ühekordseks kasutamiseks. Praegu on MDR-sertifikaadi saanud 12 Kangyuan Medicali toodet ja need on järgmised:

[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud endotrahheaaltorud];

[Steriilsed imemiskateetrid ühekordseks kasutamiseks];

[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud hapnikumaskid];

[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud ninahapniku kanüülid];

[Guedel Airwaysi ühekordseks kasutamiseks];

[Kõrimaski hingamisteed];

[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud anesteesia maskid];

[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud hingamisfiltrid];

[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud hingamisahelad];

[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud kuseteede kateetrid (Foley)];

[Lateksist Foley kateetrid ühekordseks kasutamiseks];

[PVC kõrimaski hingamisteedesse]

 

EL-i MDR-sertifikaat näitab, et Kangyuan Medicali tooted vastavad uusima EL-i meditsiiniseadmete määruse 2017/745 nõuetele ning neil on uusimad EL-i turule juurdepääsu tingimused. See ei ole mitte ainult kõrge tunnustus Kangyuani meditsiinitoodete kvaliteedi, ohutuse ja tõhususe eest, vaid ka oluline peegeldus ettevõtte tehnilisest tugevusest ja turukonkurentsivõimest. Kangyuan Medical kasutab seda võimalust, et laiendada veelgi Euroopa turgu ja pakkuda kvaliteetsemaid meditsiiniteenuseid rohkematele patsientidele kogu maailmas.