中文Hiljuti Haiyan Kangyuan MedicalInstrument Co., Ltd. on edukalt saanud ELi meditsiiniseadmete määruse 2017/745 (edaspidi "MDR") CE-sertifikaadi järjekordsele "avatud t" tootele.ip uriinikateeter (tuntud ka kui nefrostoomia toru)". Praegu on Kangyuan Medicalil 13 toodet, mis on läbinud MDR-sertifikaadi,nagu allpool:
[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud endotrahheaaltorud];
[Steriilsed imemiskateetrid ühekordseks kasutamiseks];
[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud hapnikumaskid];
[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud ninahapniku kanüülid];
[Guedel Airwaysi ühekordseks kasutamiseks];
[Kõrimaski hingamisteed];
[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud anesteesia maskid];
[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud hingamisfiltrid];
[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud hingamisahelad];
[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud kuseteede kateetrid (Foley)];
[Lateksist Foley kateetrid ühekordseks kasutamiseks];
[PVC kõrimaski hingamisteedesse]；
[Ühekordseks kasutamiseks mõeldud suprapubilised kateetrid]
EL-i MDR-sertifikaadi saamine ei tähenda mitte ainult seda, et Kangyuan Medical on pääsenud rangete standarditega EL-i turule, vaid näitab ka seda, et Kangyuan on saavutanud rahvusvahelise juhtpositsiooni meditsiiniseadmete valdkonnas. EL-i MDR-sertifikaadil on äärmiselt ranged nõuded toote kvaliteedile, ohutusnäitajatele, kliinilistele andmetele ja muudele aspektidele. Kangyuan Medicali võime sertifikaat läbida näitab ettevõtte tugevat tehnilist tugevust ja silmapaistvat tootekvaliteeti. MDR-sertifikaat aitab Kangyuan Medicalil EL-i turgu sügavalt avada ja brändi rahvusvahelist mainet parandada. Samal ajal julgustab see Kangyuan Medicali pidevalt süvendama oma tehnilise vastavuse juhtimist, kiirendama tehnoloogilist innovatsiooni ja edendama oma rahvusvahelist strateegilist paigutust kõrgemate standarditega, luues seeläbi kindlama kaitseliini kogu maailma tarbijate tervise ja ohutuse tagamiseks.
Postituse aeg: 14. mai 2025