中文Korduvkasutatav kõrimask hingamisteedesse
Pakkimine:5 tk karbis. 50 tk karbis.
Karbi suurus:60x40x28 cm
Toode sobib kasutamiseks patsientidel, kes vajavad üldnarkoosi ja erakorralist elustamist, või lühiajalise mittedeterministliku kunstliku hingamisteede loomiseks patsientidele, kes vajavad hingamist.
Konstruktsiooni järgi saab selle toote jagada tavaliseks tüübiks, kahekordselt tugevdatud tüübiks, tavaliseks tüübiks, neljaks kahekordselt tugevdatud tüübiks. Tavaline ventilatsioonitoru, kattekoti liitmikud, täispuhutav toru, turvapadja näidik, liigend ja täispuhutav ventiil; tugevdatud ventilatsioonitoru, kattekoti ühendusdetaili ja õhutustoruga. Õhujuhtvarda näidik (ei saa) ja laadimisventiili liigend; kahekordne tavaline tüüp ventilatsioonitoru, drenaažitoru, kattekoti liitmikud, täispuhutav toru, turvapadja näidik, liigend ja täispuhutav ventiil; kahekordne toru, tugevdatud ventilatsioonitoru, drenaažitoru, kattekoti liitmikud, täispuhutav toru, turvapadja näidik, ühendushülss, juhtvarras (ei saa), liigend ja laadimisventiil. Tugevdatud ja kahekordselt tugevdatud kõrimask hingetoru siseseinal roostevabast terasest traadist toodetega. Ventilatsioonitoru, drenaažitoru, kattekoti ühendusdetaili, ühendushülsspadja, täispuhutava toru ja turvapadja tugevdamiseks kasutatakse silikoonkummist materjalist valmistatud juhiseid. Kui toode on steriilne; rõngas hapniketaaniga steriliseerimine, etüleenoksiidi jääkide sisaldus peaks olema alla 10 μg/g.
| Mudel | Tavaline tüüp, tugevdatud tüüp, | |||||||
| Spetsifikatsioonid (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimaalne inflatsioon (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Kohaldatav patsiendi/kehakaal()kg) | Vastsündinu<6 | Beebi 6–10 | Lapsed 10–20 | Lapsed 20–30 | Täiskasvanu 30–50 | Täiskasvanu 50–70 | Täiskasvanu 70–100 | Täiskasvanu>100 |
1. LMA peaks kontrollima toote märgistuse spetsifikatsioone.
2. Gaasi väljalaskmiseks kõrimaski hingamisteedest nii, et kapuuts oleks täiesti tasane.
3. Kandke kurgu tagaosale väike kogus füsioloogilist lahust või vees lahustuvat geeli määrimiseks.
4. Patsiendi pea oli kergelt tahapoole kallutatud, vasak pöial patsiendi suus ja patsiendi lõualuu tõmmatud, et laiendada suuvahe.
5. Hoidke parema käega kõrimaski hoidvat pliiatsit ja suruge nimetissõrme ning keskmist sõrme vastu kaaneühendust ning kõrimaski ventilatsioonitoru. Katke suu alalõualuu keskjoone suunas, keel neelu vasakust peast allapoole, kuni see enam kaugele ei liigu. Kõrimaski sisestamist saab teha ka vastupidises järjekorras: katke suu suulae poole, asetage mask suhu ja kurguni kõrimaski alumises otsas, pöörake maski 180° ja seejärel suruge maski allapoole, kuni see enam kaugele ei liigu. Täiustatud või ProSeal kõrimaski kasutamisel koos juhtvardaga.Juhtvarda saab õhuõõnsusse sisestada, et jõuda määratud asendisse, ja kõrimaski saab pärast kõrimaski sisestamist välja tõmmata.
6. Liigutage teise käega õrnalt sõrmedega, et vältida kõrimaski hingamisteede kateetri nihkumist.
7. Ühendage hingamisahel vastavalt gaasiga täidetud koti nominaalsele täitekogusele (õhu kogus ei tohi ületada maksimaalset täitemärki) ja hinnake, kas hea ventilatsioon, näiteks ventilatsioon või takistus, peaks olema tagatud vastavalt kõrimaski tagasi sisestamise etappidele.
8. Kõrimaski õige asendi kinnitamiseks katke hambapadi kinni, fikseerige asend ja hoidke ventilatsiooni.
9. Kurgukate tõmmatakse välja: nõelata süstlaga süstla õhuklapi taga olev õhk tõmmatakse kurgukatte kaudu välja.
1. Patsiendid, kellel oli suurem tõenäosus täis kõhuga või maosisuga või kellel oli komme oksendada ja teised patsiendid, kellel oli kalduvus refluksile.
2. Patsiendi ebanormaalne suurenemine koos hingamisteede verejooksuga.
3. Hingamisteede obstruktsiooniga patsientide potentsiaal, näiteks kurguvalu, abstsess, hematoom jne.
4. Patsient ei sobi selle toote kasutamiseks.
1. Enne kasutamist tuleks valida õige mudel vastavalt vanusele ja kehakaalule ning kontrollida, kas kott lekib.
2. Enne kasutamist kontrollige, kas üksikpakendis toodetel on järgmised tingimused ja kasutuskeeld:
a) Steriliseerimise efektiivne periood;
b) toode on kahjustatud või selles on võõrkeha.
3. Ventilatsiooniefekti määramiseks ja väljahingatava süsinikdioksiidi jälgimiseks tuleks jälgida patsiendi rindkere aktiivsust ja kuulata mõlemat hingamishäält. Näiteks kui avastatakse rindkere või nõrk või muutumatu amplituudiga heli või kui kuulete lekkeheli, tuleks pärast implanteerimist koheselt kõrimask ära võtta ja seejärel uuesti hapnikku anda.
4. Positiivse rõhu ventilatsioon, hingamisteede rõhk ei tohiks ületada 25 cmH2O ega olla altid lekkele või gaasile maosse.
5. Larüngeaalse maskiga patsiendid peaksid enne kasutamist olema paastunud, et vältida maosisu aspiratsiooni võimalikku vooluvastase toime tõttu positiivse rõhuga ventilatsiooni ajal.
6. Kui õhupall on täis pumbatud, ei tohiks laengu kogus ületada maksimaalset nimimahtuvust.
7. Seda toodet saab kasutada kliiniliseks kasutamiseks, korduval kasutamisel mitte rohkem kui 40 korda,
8. Enne iga kasutamist tuleb see puhastada ja pärast 121 ℃ kõrgel temperatuuril auruga desinfitseerimist 15–20 minutit saab seda uuesti kasutada.
[Säilitamine]
Tooteid tuleks hoida suhtelise õhuniiskuse juures mitte üle 80%, temperatuuri mitte üle 40 kraadi Celsiuse järgi, ilma söövitavate gaasideta ja hea ventilatsiooniga puhasruumis.
[[Tootmiskuupäev] Vt pakendi sisemist etiketti
[Kõlblik kuni] Vt pakendi sisemist etiketti
[Spetsifikatsiooni avaldamise kuupäev või läbivaatamise kuupäev]
Spetsifikatsiooni avaldamise kuupäev: 30. september 2016
[Registreeritud isik]
Tootja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
