中文Korduvkasutatav kõri mask Airway
Pakkimine:5tk/karp. 50 tk/karp
Karbi suurus:60x40x28 cm
Toode sobib kasutamiseks üldanesteesiat ja erakorralist elustamist vajavatele patsientidele või lühiajaliste mittedeterministlike kunstlike hingamisteede rajamiseks hingamist vajavatele patsientidele.
Selle toote saab konstruktsiooni järgi jagada tavaliseks, topelt tugevdatud tüübiks, tavaliseks tüübiks, topelttugevdatud neljaks tüübiks. Tavalist tüüpi ventilatsioonitoru, kattekoti liitmikud, täispuhutav toru, indikaatorturvapadi, liigend ja täispuhutav klapp; tugevdatud ventilatsioonitoru, kattekoti ühendusega, õhutustoruga. Õhujuhtvarda (ei saa) ja liigendi laadimisventiili näit; kahekordne tavaline tüüp ventilatsioonitoru, äravoolutoru, kattekoti liitmike, täispuhutava toru, näiduturvapadja, liigendi ja täispuhutava ventiili poolt; ventilatsioonitoruga tugevdatud topelttoru, äravoolutoru, kattekoti liitmikud, täispuhutav toru, turvapadja indikaator, ühendusmuhvi padi, juhtvarras (ei), liigend ja laadimisventiil. Tugevdada ja kahekordselt tugevdatud kõri mask hingetoru siseseinal roostevabast terasest traattoodetega. Ventilatsioonitoru, drenaažitoru, kattekoti ühendusdetaili, ühendushülsi padja, täispuhutava toru, turvapadja tugevdamiseks kasutatakse ränikummist materjalist valmistatud juhiseid. Kui toode on steriilne; rõngas Hapniku etaaniga steriliseerimine, etüleenoksiidi jäägid peaksid olema alla 10 μg/g.
| Mudel | Tavaline tüüp, tugevdatud tüüp, | |||||||
| Tehnilised andmed (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimaalne inflatsioon (ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Kohaldatav patsiendi/kehakaal(kg） | Vastsündinu＜6 | Beebi 6-10 | Lapsed 10-20 | Lapsed 20-30 | Täiskasvanu 30-50 | Täiskasvanu 50-70 | Täiskasvanu 70-100 | Täiskasvanu＞100 |
1. LMA peaks kontrollima toote märgistuse spetsifikatsioone.
2. Gaasi väljalaskmiseks kõri maski hingamisteedest nii, et kapuuts oleks täiesti tasane.
3. Kandke kurgukatte tagaküljele määrimiseks väike kogus tavalist soolalahust või vees lahustuvat geeli.
4. Patsiendi pea oli veidi tahapoole, vasak pöial patsiendi suhu ja patsiendi lõualuu tõmme, et suurendada suuvahet.
5. Parema käega hoides kõrimaski hoidvat pliiatsit, et nimetissõrm ja keskmine sõrm vastu katteühenduse korpust ja ventilatsioonitoru kõrimaski kättesaadavaks teha, katke suu alalõualuu keskjoone suunas. keel kinni neelu LMA, kuni enam nii kaugele edasi ei liigu. Võib kasutada ka vastupidist kõri maski sisestamise meetodit, lihtsalt katke suu suulae poole, asetatakse suhu kurguni kõri maski allosas ja 180° pärast pööramist ning seejärel jätkake kõri alla surumist. mask, kuni ei saa nii kaugele lükata. Juhtvardaga täiustatud või ProSeal kõrimaski kasutamisel.Juhtvarda saab sisestada õhuõõnde, et jõuda määratud asendisse, ja kõrimaski saab pärast kõrimaski sisestamist välja tõmmata.
6. Liigutades teist kätt, vajutage õrnalt sõrmega, et vältida kõri maski hingamisteede kateetri nihkumist.
7. Vastavalt gaasiga täidetud koti katmiseks kasutatavale nominaalsele laengule (õhu kogus ei tohi ületada maksimaalset täitumismärki), ühendage hingamisahel ja hinnake, kas hea ventilatsioon (nt ventilatsioon või takistus) peaks olema uuesti sisestamise sammude kohaselt. kõri maskist.
8. Kõrimaski õige asendi kinnitamiseks katke hambapadi, fikseeritud asend, säilitage ventilatsioon.
9. Kurgukate tõmmatakse välja: ilma nõelata süstlaga süstla õhuklapi taga olev õhk tõmmatakse kurgukaanest välja.
1. Patsiendid, kellel oli suurem tõenäosus, et kõht või kõht oli täis või kellel oli oksendamine, ja teised patsiendid, kellel oli kalduvus refluksi tekkeks.
2. Patsiendi ebanormaalne suurenemine koos verejooksuga hingamisteedes.
3. Hingamisteede obstruktsiooniga patsientide potentsiaal, nagu kurguvalu, abstsess, hematoom jne.
4. Patsient ei sobi selle toote kasutamiseks.
1. Enne kasutamist tuleks lähtuda vanusest, kehakaalust erinevalt valida õige mudeli spetsifikatsioonid ja tuvastada, kas kott lekib.
2. Palun kontrollige enne kasutamist, näiteks üksikutes (pakendis) olevates toodetes on järgmised tingimused, kasutamise keeld:
a) tõhus steriliseerimisperiood;
b)toode on kahjustatud või sellel on võõrkeha.
3. Kasutamisel tuleb jälgida patsiendi rindkere aktiivsust ja kahepoolse hingamisheli auskultatsiooni, et määrata kindlaks ventilatsiooniefekt ja lõpetada väljahingamise süsinikdioksiidi jälgimine. Nagu avastamine rindkere või halb või mitte kõikuvad amplituudi kõikumised kuulda lekke heli, peaks kohe tõmbama kõri mask, pärast täishapnikku uuesti pärast implantatsiooni.
4. Positiivse rõhuga ventilatsioon, rõhk hingamisteedes ei tohi ületada 25 cmH2O või kalduvus lekkima või gaasi makku.
5. Larüngeaalmaskiga patsiendid peavad enne kasutamist tühja kõhuga, et vältida maosisu vooluvastase aspiratsiooni võimalust positiivse rõhuga ventilatsiooni ajal.
6. Kui õhupall on täis pumbatud, ei tohi laengu maht ületada maksimaalset nimimahtuvust.
7. Seda toodet saab kasutada kliiniliseks kasutamiseks, korduval kasutamisel mitte rohkem kui 40 korda,
8. Peab olema puhas enne iga kasutuskorda ja pärast 121 ℃ kõrgel temperatuuril aurudesinfektsiooni, mis kestab 15–20 minutit, võib uuesti kasutada.
[Salvestusruum]
Tooteid tuleks hoida suhtelises õhuniiskuses mitte üle 80%, temperatuur ei ületa 40 kraadi Celsiuse järgi, korrodeerivate gaasideta ja hea ventilatsiooniga puhas ruum
[[Valmiskuupäev] Vaata sisemist pakendi silti
[Aegumiskuupäev] Vaata sisemist pakendi etiketti
[Spetsifikatsiooni avaldamise või läbivaatamise kuupäev]
Spetsifikatsiooni avaldamise kuupäev: 30. september 2016
[Registreeritud isik]
Tootja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
