中文Laryngeal Mask hingamisteed üheks kasutamiseks
Pakkimine:5 tk/kast. 50 tk/karp
Karjääri suurus:60x40x28 cm
Toode sobib kasutamiseks patsientidel, kes vajavad üldist anesteesiat ja hädaolukorras elustamist, või lühiajalise mittedeterministliku kunstlike hingamisteede loomiseks patsientidele, kes vajavad hingamist.
Selle toote vastavalt struktuurile saab jagada tavaliseks tüübiks, topelt tugevdatud tüübiks, tavaliseks tüübiks, topelt tugevdatud nelja tüüpi. Tavaline tüüpi ventilatsioonitoru, kattekoti liitmikud, täispuhutav toru, mis näitab turvapadja, liigest ja täispuhutavat klappi; tugevdatud ventilatsiooni toru, kattekoti pistik, õhutustoru. Õhujuhi varda, (ei saa) ja liigeselaenguventiili näitaja; topelt tavaline tüüp ventilatsioonitoru, drenaažitoru, kattekoti liitmikud, täispuhutav toru, mis näitab turvapadja, vuuki ja täispuhutavat klappi; topelttoru, mis on tugevdatud ventilatsioonitoru, drenaažitoru, kattekoti liitmikud, täispuhutav toru, indikaator turvapadja, ühendusvarrukad, juhtvarras (NO), vuuk ja laenguklapp. Tugevdage ja topelt tugevdatud kõri maski hingetoru siseseinal roostevabast terasest traattoodetega. Ventilatsioonitoru tugevdamiseks, drenaažitoru, kattekoti ühendava tüki, ühendava varrukapadja, täispuhutava toru ja turvapadja, võtab vastu juhiseid räni kummist materjalist. Kui toode on steriilne; Rõnga hapnikutaani steriliseerimine, etüleenoksiidi jäägid peaksid olema alla 10 μg/g.
| Mudel | Tavaline tüüp, tugevdatud tüüp, | |||||||
| Spetsifikatsioonid (#) | 1 | 1,5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimaalne inflatsioon (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Rakendatav patsient / kehakaal (kg) | Neonatus ＜ 6 | Beebi6 ~ 10 | Lapsed10 ~ 20 | Lapsed20 ~ 30 | Täiskasvanu30 ~ 50 | Täiskasvanu50 ~ 70 | Täiskasvanu 70 ~ 100 | Täiskasvanu ＞ 100 |
1. LMA peaks kontrollima toote märgistamise spetsifikatsioone.
2. Gaasi heitmiseks kõri maski hingamisteedes nii, et kapuuts oleks täiesti tasane.
3. Kandke kurgukatte tagaosas väike kogus normaalset soolalahust või vees lahustuvat geeli.
4. Patsiendi pea oli kergelt tagasi, vasaku pöidlaga patsiendi suhu ja patsiendi lõualuu veojõudu, et laiendada suu vahelist lõhet.
5. Parema käe kasutamine pliiatsi hoidmiseks kõri maski hoidmiseks, et see oleks kättesaadav, nimetissõrm ja keskmine sõrm sõrmega vastu katteühendus korpust ja ventilatsioonitoru kõri mask , Keel kleepub neelu LMA alla, kuni enam nii kaugele ei pääse. Samuti saab kasutada kõri maski sisestamise meetodit, katta suu lihtsalt suu suu poole, pannakse kõri maski põhjas suhu kurku ja pärast pöörlemist 180O ja jätkab seejärel kõri maski alla surumist , kuni ei saa nii kaugele suruda. Täiustatud või proseaali kõri maski kasutamisel juhtvardaga,Juhtvarda saab määratud asendi jõudmiseks õhuõõnesse sisestada ja kõri sisestamineMaski saab välja tõmmata pärast kõri maski sisestamist.
6. Liikudes enne teist kätt õrnalt sõrme vajutamisega, et vältida kõri maski hingamisteede kateetri nihkumist.
7. Vastavalt gaasiga täidetud koti katta (õhukogus ei tohi ületada maksimaalset täitmismärki), ühendage hingamisahela ja hinnake, kas hea ventilatsioon, näiteks ventilatsioon või obstruktsioon kõri mask.
8. kõri maski asukoha kinnitamiseks on õige, katke hambapadja, fikseeritud asend, säilitage ventilatsioon.
9. Kulude kate on välja tõmmatud: õhk süstla õhuklapi taga süstlaga ilma nõelaga tõmmatakse kurgukattest välja.
1. Patsiendid, kellel oli tõenäolisem mao või kõhusisaldus või kellel oli kombeks oksendada, ja teistel patsientidel, kes olid altkeele altid.
2. Patsiendi ebanormaalne suurenemine verejooksuga hingamisteedes.
3. hingamisteede obstruktsiooniga patsientide, nagu kurguvalu, abstsess, hematoom jne, potentsiaal
4. Patsient ei sobi selle toote kasutamiseks.
1. Enne kasutamist peaks põhinema vanusel, õige mudeli spetsifikatsioonide erineva valiku kehakaal ja tuvastama, kas kott lekib.
2. Palun kontrollige enne kasutamist, näiteks leitud üksikute (pakendite) toodete kohta on järgmised tingimused, kasutamise keelamine:
a) efektiivne steriliseerimise periood;
b) Toode on kahjustatud või sellel on võõrkeha.
3. Kasutamine peaks jälgima patsiendi rindkere aktiivsust ja kahepoolse hingetõmbeheli auskultingut, et teha kindlaks ventilatsiooni efekt ja lõpetada süsinikdioksiidi aegumise jälgimine. Nagu rindkere või kehva või mitte kõikuvate amplituudikõikumiste avastamine kuuleb lekkeheli, peaks pärast täielikku hapnikku pärast implanteerimist kohe kõri maski tõmmama.
4. Positiivne rõhu ventilatsioon, hingamisteede rõhk ei tohiks ületada 25cmH2O ega kõhu lekkeid või gaasi kõhu.
5. Kõri maskiga patsiendid peaksid enne kasutamist paastuma, et vältida mao sisalduse indutseeritud aspiratsiooni positiivse rõhu ventilatsiooni ajal.
6. See toode on etüleenoksiidi steriliseerimine, steriliseerimine kehtib kolm aastat.
7. Kui õhupall on täispuhutud, ei tohiks laengu hulk ületada maksimaalset nimivõimsust.
8. See toode meditsiinitöötajate kliiniliseks kasutamiseks, kasutamiseks ja kasutamiseks pärast hävitamist.
[Salvestusruum]
Tooteid tuleks säilitada suhtelise õhuniiskuse korral mitte rohkem kui 80%, temperatuur ei ole rohkem kui 40 kraadi Celsiuse, söövitavaid gaase ja hea ventilatsiooni puhastusruumi.
[Tootmise kuupäev] Vt sisemise pakkimise silt
[aegumiskuupäev] Vt sisemise pakkimise silt
[Spetsifikatsiooni avaldamise kuupäev või muutmise kuupäev]
Spetsifikatsiooni avaldamise kuupäev: 30. september 2016
[Registreeritud isik]
Tootja: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
