HAIYAN KANGYUAN MEDITSIINIINSTRUMENDID, LTD.

Kõri maskide hingamisteed ühekordseks kasutamiseks

Lühike kirjeldus:

• 100 % meditsiiniline silikoon parema biosobivuse tagamiseks.
• Epiglottis-riba disain tagab hõlpsa ja selge juurdepääsu valendiku kaudu.
• Kui mansett on lamedas olekus, ilmub 5 nurgajooni, mis võib vältida manseti sisestamisel deformeerumist.
• Manseti sügav kauss tagab suurepärase tihendi ja hoiab ära epiglottise ptoosi põhjustatud obstruktsiooni.
• Mansettide pinna spetsiaalne töötlemine vähendab lekkeid ja nihkub tõhusalt.
• sobib täiskasvanutele, lastele ja imikutele.


Toote detail

Toote sildid

Iseloomulik

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Pakkimine:5 tk / karp. 50 tk / karp
Karbi suurus: 60x40x28 cm

Kohaldatavus

Toode sobib kasutamiseks üldanesteesiat ja erakorralist elustamist vajavatel patsientidel või lühiajalise mittemäärava kunstliku hingamisteede loomiseks hingamist vajavatele patsientidele.

Struktuurne jõudlus

Seda toodet saab vastavalt struktuurile jagada tavaliseks tüübiks, topelt tugevdatud tüübiks, tavaliseks tüübiks, topelt tugevdatud neljaks tüübiks. Tavalist tüüpi ventilatsioonitoru, kattekoti liitmikud, täispuhutav toru, mis näitab turvapatja, liigendit ja täispuhutavat ventiili; tugevdatud ventilatsioonitoru, kattekoti pistiku, aeratsioonitoru abil. Õhu juhtvarda (ei saa) ja liigendlaadimisklapi tähis; kahekordne tavaline tüüp ventilatsioonitoru, drenaažitoru, kattekoti liitmike, täispuhutava toru abil, mis näitab turvapatja, liigendit ja täispuhutavat ventiili; topelttoru, mida tugevdavad ventilatsioonitoru, drenaažitoru, kattekoti liitmikud, täispuhutav toru, näidake turvapadi, ühendushülsi padi, juhtvarda (nr), liigend ja laadimisklapp. Tugevdage ja kahekordse tugevdusega kõri mask hingetoru siseseinal roostevabast terasest traadist toodetega. Ventilatsioonitoru, drenaažitoru, kattekoti ühendusdetaili, ühendushülsi padja, täispuhutava toru, turvapadja tugevdamiseks võetakse vastu ränikummist materjalist juhised. Kui toode on steriilne; rõngas hapniku etaani steriliseerimine, etüleenoksiidi jäägid peaksid olema alla 10μg / g.

[Mudeli spetsifikatsioon] vt allolevat tabelit :

Mudel

Tavaline tüüp, tugevdatud tüüp,
Tavaline topelttoruga tüüp,
Tugevdatud tüüp topelttoruga 

Spetsifikatsioonid (#)

1

1.5

2

2.5

3

4

5

6

Maksimaalne inflatsioon (Ml)

4

6

8

12

20

30

40

50

Kohaldatav patsient / kehakaal (kg)

Neonatus < 6

Beebi6 ~ 10

Lapsed10 ~ 20

Lapsed20 ~ 30

Täiskasvanu30 ~ 50

Täiskasvanu50 ~ 70

Täiskasvanud 70 ~ 100

Täiskasvanud > 100

Kasutusjuhend

1. LMA peaks kontrollima toote märgistamise spetsifikatsioone.
2. Kõri maski hingamisteede hingamisteede gaasi väljalaskmiseks nii, et kapott oleks täiesti tasane.
3. Kandke kurgukaane tagaküljele määrimiseks väike kogus tavalist soolalahust või vees lahustuvat geeli.
4. Patsiendi pea oli veidi tagasi, vasaku pöidlaga patsiendi suhu ja patsiendi lõualuu veojõudu, et laiendada suu vahelist lõhet.
5. Kasutades kõri maski hoidvat pliiatsit, hoidke parema käega, et nimetissõrm ja keskmine sõrm vastu kaaneühenduse keha ja ventilatsioonitoru kõri maski kättesaadavaks teha, katke suu suunaga piki alalõua keskjoont. , keel kinni neelu LMA, kuni see pole enam nii kaugele jõudnud. Võib kasutada ka vastupidist kõri maski sisestamise meetodit, lihtsalt katke suu suulae poole, asetatakse kõri maski põhjas suhu kurgusse ja pärast pöörlemist 180 o ja jätkake kõri maski alla surumist , kuni ei saa nii kaugele suruda. Kui kasutada juhtvardaga täiustatud või ProSeal kõri maski, juhtvarda saab sisestada õhuõõnde, et jõuda määratud asendisse, ja kõri sisestamine maski saab välja tõmmata pärast kõri maski sisestamist.
6. Liigutage enne teist kätt ettevaatlikult sõrmega, et vältida kõri maski hingamisteede kateetri nihkumist.
7. Vastavalt gaasiga täidetud koti nominaalsele laengule (õhuhulk ei tohi ületada maksimaalset täitemärki) ühendage hingamisahel ja hinnake, kas hea ventilatsioon, näiteks ventilatsioon või takistus, peaks vastavalt kõri mask.
8. Kõri maski õige asendi kinnitamiseks katke hambapadi, fikseeritud asend, hoidke ventilatsiooni.
9. Kurgukate tõmmatakse välja: ilma nõelata süstlaga süstla õhuklapi taga olev õhk tõmmatakse kurgukattest välja.

Vastunäidustus

1. Patsiendid, kellel oli suurem tõenäosus täis maos või maos või kellel oli harjumus oksendada, ja teised patsiendid, kellel oli kalduvus refluksile.
2. Patsiendi ebanormaalne suurenemine veritsusega hingamisteedes.
3. hingamisteede obstruktsiooniga patsientide, nagu kurguvalu, abstsess, hematoom jne, potentsiaal;
4. Patsient ei sobi selle toote kasutamiseks.

Ettevaatus

1. Enne kasutamist peaks põhinema vanusel, kehamassil, valides õige mudeli spetsifikatsiooni ja tuvastama, kas kott lekib.
2. Palun kontrollige enne kasutamist, nagu on leitud üksikpakendites (pakend) toodetel on järgmised kasutustingimused:
a) efektiivne steriliseerimisperiood;
b) Toode on kahjustatud või sellel on võõrkeha.
3. Kasutamine peaks jälgima patsiendi rindkere aktiivsust ja kahepoolse hingeõhu auskultatsiooni, et määrata ventilatsiooni efekt ja väljahingatava süsinikdioksiidi jälgimine. Nagu rindkere avastamine või halva või mitte kõikuva amplituudi kõikumise kuulmine lekib heli, peaks kohe pärast täielikku hapnikku pärast implanteerimist kõri maski tõmbama.
4. Positiivse rõhuga ventilatsioon, hingamisteede rõhk ei tohiks ületada 25 cmH2O ega kaldu lekkima või gaasi maosse.
5. Kõri maskiga patsiendid peavad enne kasutamist paastuma, et vältida positiivse rõhu kaudu ventileerimise ajal mao sisu vooluhäireid põhjustatud aspiratsiooni.
6. See toode on etüleenoksiidi steriliseerimine, steriliseerimine kehtib kolm aastat.
7. Kui õhupall on täis pumbatud, ei tohiks laadimissumma ületada maksimaalset nimivõimsust.
8. See toode kliiniliseks kasutamiseks, käitamiseks ja meditsiinipersonali kasutamiseks pärast hävitamist.

[Ladustamine]
Tooteid tuleks hoida suhtelises õhuniiskuses mitte üle 80%, temperatuur ei ületa 40 kraadi, söövitavaid gaase pole ja hea ventilatsiooniga puhas ruum.
[Valmistamiskuupäev] Vt sisepakendi silti
[kõlblikkusaeg] Vt sisemist pakendi etiketti
[Spetsifikatsiooni avaldamise või muutmise kuupäev]
Spetsifikatsiooni avaldamise kuupäev: 30. september 2016

[Registreeritud isik]
Tootja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Seotud tooted